药品包装上面必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
药品的标签分为内包装标签与外包装标签内容如下：
1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致；
2、内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称 、适应症或者功能主治 、用法用量、规格 、贮藏 、生产日期、生产批号 、有效期 、生产企业等标示内容 ，但必须标注药品名称、规格及生产批号；
3 、中包装标签应注明药品名称 、主要成分、性状 、适应症或者功能主治 、用法用量、不良反应、禁忌症 、规格 、贮藏、生产日期 、生产批号 、有效期、批准文号 、生产企业等内容；
4 、大包装标签应注明药品名称、规格 、贮藏 、生产日期、生产批号 、有效期 、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容 ，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等；
5 、标签上有效期具体表述形式应为：有效期至某年某月；
6 、由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症 、注意事项的 ，均应注明“详见说明书”字样。
法律依据：《药品包装 、标签和说明书管理规定》第三条
药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字 、音像及其他资料 。
第四条
凡在中国境内销售 、使用的药品 ，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字 。
法律分析：根据我国《药品管理法》的规定，中药饮片的药品包装双 ，也应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 ，标签或说明书中应当注明药品的有效期限。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 。
标签或者说明书应当注明药品的通用名称 、成份 、规格、上市许可持有人及其地址 、生产企业及其地址 、批准文号、产品批号、生产日期 、有效期 、适应症或者功能主治、用法 、用量 、禁忌、不良反应和注意事项 。标签 、说明书中的文字应当清晰，生产日期 、有效期等事项应当显著标注 ，容易辨识。
麻醉药品、精神药品 、医疗用毒性药品 、放射性药品、外用药品和非处方药的标签 、说明书 ，应当印有规定的标志 。
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希望本篇文章《药品包装上面必须有什么》能对你有所帮助！
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